在一位56岁、有30年吸烟史的男性患者身上，病理报告虽确诊为肺腺癌，但传统检测未能明确基因突变详情，导致靶向治疗选择受限。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过【肺癌11基因检测组织版】，我们利用其STR分型检测技术，对手术切除的肿瘤组织样本进行高精度分析，在7个工作日内便锁定了EGFR基因的L858R敏感突变。这一明确结果为临床医生提供了关键依据，使患者得以迅速从传统化疗转向针对性的EGFR-TKI靶向治疗，治疗响应显著，且避免了无效治疗的副作用与经济负担。本检测专为组织样本设计，通过一次检测系统分析EGFR、ALK、ROS1等11个肺癌核心驱动基因，精准绘制个体化“基因图谱”，为后续靶向治疗、预后评估及耐药监测提供坚实的分子诊断基础，是连接病理诊断与精准治疗的关键桥梁。
以上价格为株洲地区株洲渌口亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），且拥有福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织样本或新鲜冰冻组织样本的患者。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1）初次诊断，寻求明确驱动基因突变以指导一线靶向治疗的患者；2）考虑参与特定靶向药物临床试验，需进行基因筛查的患者；3）手术切除后，希望通过分子分型进行更精确预后评估的患者。对于仅有血液样本或无法获取合格组织样本的患者，建议考虑对应的液体活检版本。
临床咨询与申请**
组织样本送检**
实验室检测与质控**
报告解读与发放**
STR分型是一种DNA指纹技术。在本检测中，它对送检的组织样本进行身份确认，确保用于基因分析的DNA确实来源于患者本人的肿瘤组织，而非其他样本或存在污染，这是保证检测结果准确性和临床可信度的关键质控步骤。
核心区别在于样本来源和临床定位。组织版直接检测肿瘤原发灶或转移灶，突变丰度高，是诊断的“金标准”，尤其适用于初治患者。血液版通过检测血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于无法获取组织、或需要监测耐药突变的无创复查场景。两者互为补充，医生会根据患者具体情况选择。
这表示在检测的肿瘤组织细胞中，携带特定突变的DNA所占的比例。它能反映肿瘤的异质性，对判断突变克隆优势、预测靶向药疗效有一定参考价值。您的医生会结合该数据与其他临床信息进行综合判断。
