当张女士在孕12周时拿到唐筛高风险报告，她和家人经历了数日的焦虑与不安。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。在医生建议下，她选择了染色体非整倍体异常检测（NIPT）。这份基于二代测序技术的检测，通过采集10mL外周血，仅用7个自然日就给出了明确结果：胎儿21、18、13号染色体未见异常，性染色体数目正常。这份报告不仅缓解了家庭的心理压力，也避免了不必要的侵入性产前诊断风险。本检测项目已包含保险保障，若检测结果为阴性但后续经产前诊断确诊为指定染色体异常，可获得相应保险赔付。检测准确率对目标染色体异常可达99%以上，是目前临床推荐的、针对常见染色体非整倍体异常的高精度筛查手段。
以上价格为株洲地区株洲渌口亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于孕12周及以上的单胎或双胎孕妇，尤其推荐给：1. 血清学筛查（如唐筛）提示为高风险的孕妇；2. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育染色体异常患儿）的孕妇；3. 超声检查发现胎儿结构异常但无法确定是否与染色体有关的孕妇；4. 夫妇一方为染色体平衡易位携带者，担心胎儿发生数目异常者；5. 年龄≥35岁的高龄孕妇，希望进行更精准筛查者。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于孕周不足、多胎（三胎及以上）妊娠或接受过异体输血、移植等情况的孕妇，检测前需由临床医生进行专业评估。
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NIPT是一种高精度筛查技术，并非最终诊断。若结果提示高风险，必须通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术进行确诊。我们的服务包含专业的遗传咨询解读，会协助您对接后续诊断流程。
保险主要保障场景为：在检测机构规范操作下，若NIPT检测结果为阴性（低风险），但孕妇后续经产前诊断确诊胎儿患有保险条款约定的染色体非整倍体疾病（如唐氏综合征），保险公司将根据条款给付保险金。具体保障范围与金额请参阅保险条款。
可以。本检测适用于双胎妊娠。但需注意，对于同卵双胎，检测可有效评估染色体风险；对于异卵双胎，检测报告会提示是否为“双胎之一”存在风险，但无法具体区分是哪一个胎儿。双胎检测的准确性略低于单胎，且一胎消失序列等情况可能影响结果，检测前需充分知情同意。
