肺癌精准治疗的“作战地图”：当肺癌的诊断尘埃落定，治疗方向的抉择至关重要。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。肺癌13基因突变检测（组织版）正是为此而来。它并非一份简单的报告，而是基于第二代测序技术，对您肿瘤组织样本中13个与肺癌治疗、预后及耐药高度相关的核心基因进行全面“侦查”。通过分析EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等关键靶点，它能精准锁定驱动肿瘤生长的“罪魁祸首”，从而为临床医生提供一份清晰的“作战地图”。这份地图的核心价值在于：它能明确指示哪些靶向药物可能有效，哪些可能无效或很快产生耐药，帮助医生制定个体化的治疗方案，避免无效治疗的延误与经济损耗，真正实现“用对药、用好药”。
以上价格为株洲地区株洲渌口亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者，特别是：1. 初治患者：寻求一线精准靶向治疗机会，以期获得更优疗效和更少副作用。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 治疗中进展患者：在使用靶向药或化疗后出现疾病进展，需要探明耐药机制，为后续治疗选择提供方向。3. 考虑参加新药临床试验的患者，检测结果可作为重要的入组筛选依据。4. 希望全面了解自身肿瘤基因图谱，为长远治疗规划做准备的患者及家属。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
组织是诊断肺癌的金标准样本。对于初治患者，组织检测能最直接、最全面地捕获肿瘤细胞的基因突变信息，灵敏度高，是指导一线靶向治疗的首选。血液检测（液体活检）更适用于无法获取组织、或监测治疗耐药与复发的情况。
绝大多数常见驱动基因突变（如EGFR、ALK突变）已有明确对应的靶向药物，且已纳入医保，可及性高。对于罕见突变，报告会提供相关临床试验或研究进展信息。即使未检出靶向突变，清晰的阴性结果也能帮助医生排除无效方案，更果断地选择化疗或免疫治疗等其他策略。
需要的。免疫组化主要用于检测特定蛋白的表达（如PD-L1），或少数基因融合（如ALK融合的初筛）。本NGS基因检测范围更广，能发现IHC无法检测的基因点突变、插入缺失、扩增及更多融合类型，并提供精准的突变位点信息，是免疫组化的重要补充与升级。
