【真实案例】李女士，65岁，确诊晚期非小细胞肺癌，组织活检样本不足且患者不耐受再次穿刺。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过“肺癌120基因ctDNA突变检测”，仅需一管血液，10个工作日后，报告显示其血液中检测到EGFR L858R突变，同时伴有TP53共突变。这一结果不仅为她锁定了EGFR-TKI靶向治疗的有效方案，TP53的检出也提示了潜在的耐药风险和治疗预后信息，为临床医生制定“靶向治疗+密切监测”的个体化策略提供了关键依据。 本产品采用国际前沿的NGS（下一代测序）技术，通过捕捉并分析血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），一次性平行检测与肺癌靶向治疗、免疫治疗、预后评估及遗传风险相关的120个关键基因。相比传统组织活检，它无创、便捷，尤其适用于无法获取或不愿重复进行组织活检的患者，是组织检测的重要补充或替代方案。其高灵敏度设计，旨在从“血液的海洋”中精准捕捞肿瘤释放的基因“信号”，助力临床实现动态监测、疗效评估和耐药机制探索。
以上价格为株洲地区株洲渌口亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊晚期肺癌患者，尤其是因肿瘤位置特殊、身体状况差或样本量不足而无法进行组织活检者，可为首诊提供治疗指导；2. 正在接受靶向治疗的肺癌患者，当出现疾病进展迹象时，用于探寻潜在的耐药基因突变，为后续治疗方案调整提供线索；3. 需要监测治疗疗效或评估微小残留病灶（MRD）的患者，实现无创的动态监测；4. 有强烈家族史的高危人群，在医生评估下可作为辅助风险评估的参考。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。*注：本检测不能替代组织病理诊断，所有结果均需由临床医生结合患者具体情况进行综合解读。
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两者互为补充，各有优势。组织活检是诊断的“金标准”，但存在取样困难、有创、无法重复等局限。血液检测无创、可重复，能反映全身肿瘤的异质性信息，尤其适用于无法获取组织样本或需要动态监测的情况。对于可及的组织样本，优先推荐组织检测；若条件受限，血液检测是重要的替代或补充方案。
这可能由多种原因导致：1. 患者血液中ctDNA含量低于当前技术的检测下限；2. 肿瘤未释放足够DNA进入血液；3. 肿瘤的驱动突变不在本产品120个基因的覆盖范围内。因此，“未检出”不能完全排除基因突变的存在，临床决策仍需结合影像学、病理等综合判断。建议与主治医生详细讨论结果意义。
这指的是检测到的基因变异目前在国际权威数据库和文献中，尚未有明确证据证实其与肺癌的致病性或药物敏感性相关。此类变异不作为当前临床治疗的直接依据。我们会持续追踪相关研究进展，建议患者定期复查，并与主治医生保持沟通，关注未来可能出现的新的证据。
