【临床案例洞察】一位58岁的晚期前列腺癌患者，在接受传统内分泌治疗后出现耐药，病情进展迅速。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。主治医生建议进行HRR基因突变检测，血液样本检测结果显示存在BRCA2基因胚系突变。基于这一关键发现，治疗方案调整为PARP抑制剂靶向治疗。三个月后复查，患者PSA（前列腺特异性抗原）水平显著下降，骨转移病灶稳定，生活质量得到明显改善。这个真实案例揭示了HRR基因检测的临床价值：它不仅是寻找遗传风险的线索，更是为晚期前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌等实体瘤患者开辟精准治疗路径的导航仪。 本检测采用NGS（二代测序）技术，通过对血液样本中HRR通路相关基因（如BRCA1/2、ATM、CHEK2等）进行深度测序，系统性地寻找与DNA同源重组修复功能缺陷相关的基因突变。检测报告不仅提供突变位点的详细信息，还会结合最新临床研究证据，提示相关靶向药物（如PARP抑制剂）的潜在疗效，为临床决策提供分子层面的有力依据。整个检测流程仅需10个工作日，为患者争取宝贵的治疗时间。
以上价格为株洲地区株洲渌口亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. **晚期前列腺癌患者**：尤其是去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者，用于评估PARP抑制剂等靶向药物的适用性，指导后续治疗方案选择。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **卵巢癌、胰腺癌等实体瘤患者**：有家族史或寻求精准治疗机会的患者，通过检测HRR基因状态，探索是否适合参与相关靶向药物的临床试验或治疗。3. **有相关癌症家族史的健康个体**：希望了解自身是否携带HRR基因胚系突变，以评估患癌风险，并采取积极的健康管理或预防措施。4. **经治后出现耐药或进展的患者**：为寻找新的治疗突破口提供分子层面的线索。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
血液检测主要捕获存在于白细胞中的胚系突变（可遗传），并能部分反映肿瘤释放的循环DNA信息。组织检测则直接分析肿瘤组织的体细胞突变。两者互为补充，血液检测更便捷、无创，特别适合评估遗传风险及当组织样本难以获取时。医生会根据具体情况推荐。
不一定。携带HRR基因胚系突变会显著增加罹患前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等特定癌症的风险，但并非百分之百。这更应被视为一个重要的风险提示，需要加强相关部位的定期筛查（如PSA监测、影像学检查），并咨询遗传咨询师，制定个性化的健康管理方案。
如果检测出具有临床意义的HRR基因突变（特别是BRCA1/2），对于晚期前列腺癌、卵巢癌等患者，这可能意味着您有资格使用PARP抑制剂这类靶向药物，或参与相关临床试验。您的主治医生将结合您的具体病情、突变类型和最新的临床指南，为您制定或调整最合适的治疗方案，实现“异病同治”的精准医疗。
