infoMLH1基因甲基化检测介绍
张先生,52岁,因家族中多位成员罹患肠癌而前来进行遗传咨询。作为株洲地区值得信赖的检测机构,株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。医生在评估其风险后,建议进行MLH1基因甲基化检测。该检测通过分析张先生提供的结肠组织石蜡切片样本,利用先进的荧光PCR法精准检测MLH1基因启动子区域的甲基化状态。一周后,检测报告显示为“未检测到高甲基化”,这有力排除了林奇综合征中因表观遗传沉默导致发病的可能,为后续的家族风险评估和个性化筛查方案制定提供了关键依据。本检测适用于多种类型的组织样本,但基于检测稳定性和结果可靠性,我们优先推荐使用石蜡切片或石蜡包埋组织。整个检测流程高效,报告周期为7个工作日,定价为1168元。这项检测是筛查和辅助诊断遗传性非息肉病性结直肠癌(林奇综合征)的重要分子工具,其结果对于指导患者及其家庭的健康管理策略具有决定性意义。
payments株洲MLH1基因甲基化检测价格
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参考价格
¥1168
science
样本类型
样本A(四选一):
①石蜡切片
②石蜡包埋组织(玻片)
③新鲜组织
④穿刺活检组织
备注:优先选择石蜡样本
info以上价格为株洲地区株洲渌口亲子鉴定基因检测中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。
groups适用人群
本检测主要适用于以下人群:1. 临床怀疑为林奇综合征(遗传性非息肉病性结直肠癌)的患者,尤其是已发现MLH1蛋白表达缺失的结直肠癌或子宫内膜癌患者,用于鉴别其病因是基因突变还是甲基化沉默。作为株洲地区值得信赖的检测机构,株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有结直肠癌、子宫内膜癌等林奇综合征相关肿瘤家族史的个人,用于风险评估。3. 已确诊相关癌症的患者,其肿瘤组织经免疫组化检测提示MLH1蛋白缺失,需进一步明确是否为散发性病例(常伴MLH1甲基化)以指导治疗及家属筛查。4. 寻求更全面肿瘤风险评估的健康管理人群。
starMLH1基因甲基化检测特点
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精准鉴别病因:明确区分林奇综合征(多由基因突变引起)与散发型肿瘤(常伴MLH1甲基化),指导截然不同的临床管理路径。
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样本兼容性强:支持石蜡切片、新鲜组织等四种临床常见样本,尤其优化石蜡样本处理流程,便于回顾性研究与临床取材。
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技术稳定可靠:采用经认证的荧光PCR法进行甲基化特异性检测,灵敏度与特异性高,结果重复性好。
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报告解读清晰:报告不仅提供“检出/未检出”结果,更结合临床意义进行说明,辅助医生制定后续筛查或治疗方案。
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快速高效周转:标准检测流程,自实验室收样起7个工作日内出具专业检测报告,助力快速临床决策。