分枝杆菌检测-固体药敏，是针对结核病等分枝杆菌感染临床诊疗的精准检测方案。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规分子检测，本检测采用经典的固体培养与药敏试验相结合的方法，在固体培养基上直接验证不同抗结核药物对患者体内分离株的抑制效果，为临床提供最接近体内环境的耐药性数据。该检测可覆盖异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素等一线及部分二线药物，明确区分敏感与耐药，是制定和调整抗结核治疗方案、尤其是针对疑似或确诊耐药结核病的核心依据。其报告结果直观、可靠，直接指导临床用药选择，有效避免因经验性用药导致的治疗失败或耐药加剧，是实现个体化治疗、提升治愈率的关键环节。
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本检测主要适用于：1. 疑似或确诊为结核病，尤其是经一线药物治疗效果不佳、病情反复或加重的患者；2. 临床高度怀疑为耐药结核病（如MDR-TB、XDR-TB）的患者；3. 来自结核病高发地区、有耐药结核病患者接触史的高危人群；4. 免疫功能低下（如HIV感染者、器官移植术后、长期使用免疫抑制剂者）合并分枝杆菌感染的患者；5. 需要明确感染菌株对特定抗结核药物敏感性，以优化治疗方案的所有结核病患者。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床评估与申请
规范样本采集与送检
实验室培养与药敏分析
报告生成与解读
分子检测快速，主要检测已知的耐药相关基因突变。固体药敏是表型检测，直接观察细菌在含药培养基上的生长情况，能反映细菌实际的耐药表型，覆盖更广的药物范围，且能发现未知机制的耐药，两者互补，后者是确认耐药和指导用药的最终依据。
固体药敏检测依赖于分枝杆菌的生长，而分枝杆菌（尤其是结核分枝杆菌）生长缓慢，整个培养和药敏过程通常需要数周时间。具体周期因菌种、样本中细菌量及生长情况而异，因此无法固定统一报告时间，需根据实验室实际检测进度确定。
确保样本质量和避免污染至关重要。痰液样本最好采集清晨深咳后的痰；无菌体液或组织样本需用无菌容器采集并尽快送检；所有样本在运送过程中需保持生物安全并通常需要冷藏（具体遵照实验室指引），以确保分枝杆菌的存活率和检测准确性。
