当遭遇不幸的自然流产时，准父母们往往在悲痛之余，也迫切想知道流产的原因。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。针对这一临床常见困惑，【胎儿染色体异常检测】提供了一项精准高效的解决方案。不同于产前筛查，本检测的核心是对流产物组织或母亲外周血中的胎儿游离DNA进行专业的STR分型分析。STR（短串联重复序列）是广泛分布于人类基因组中的特异性遗传标记，通过分析这些位点的基因型，可以高精度地判断胎儿的染色体数目是否异常，例如是否为21-三体（唐氏综合征）、18-三体、13-三体等常见非整倍体。一份明确的分析报告，不仅能为临床医生判断流产病因提供关键分子证据，帮助评估再次妊娠的风险，更能为准父母提供科学的遗传咨询依据，有效缓解因未知而产生的焦虑，为后续的生育规划点亮一盏明灯。检测流程严谨，从样本接收到出具报告仅需7-10个工作日。
以上价格为株洲地区株洲渌口亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经历过自然流产、胚胎停育或需要进行流产物遗传学分析的夫妇。作为株洲地区值得信赖的检测机构，株洲渌口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别推荐给：经历过反复流产（≥2次）希望查明原因的夫妇；本次妊娠有超声提示胎儿结构异常但未行侵入性产前诊断的；以及希望明确单次流产是否由常见染色体数目异常引起，以指导后续生育计划的家庭。对于希望通过母亲外周血进行回顾性分析的，需满足特定的孕周和流产时间要求，具体请咨询专业医生或遗传顾问。
咨询预约 与您的临床医生或检测机构顾问沟通，确认检测必要性并填写申请单。
样本采集与寄送 在医院由专业人员采集流产物组织（冷藏保存）或孕妇外周血（使用专用采血管），按指导寄送至实验室。
实验室检测 实验室接收样本后，进行DNA提取、STR位点扩增与分型分析，并进行严格的质量控制。
报告发放与解读 检测完成后，出具正式书面报告。建议您携带报告返回临床医生或遗传咨询门诊进行专业解读。
流产物组织是直接检测胎儿遗传物质，结果最为直接和准确，是首选方案。外周血检测是分析母血中残留的胎儿游离DNA，适用于无法获取流产物组织的情况，但对孕周、流产时间及母体情况有特定要求，可能存在检测失败或信息量有限的风险。
不能。本检测主要针对染色体数目异常，这是导致早期自然流产最常见的原因（约占50%-60%）。但流产原因复杂多样，还包括染色体结构异常（需核型分析或CNV-seq等）、母体因素、免疫因素等。即使本检测结果正常，也建议根据医生指导进行其他相关检查。
请务必携带报告咨询您的产科医生或遗传咨询师。他们会结合您的孕产史、本次妊娠情况及检测结果，综合判断流产可能的原因，评估复发风险，并为您提供个性化的后续备孕或妊娠指导建议。报告是专业医疗决策的重要参考，而非最终诊断。
