4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划在未来一年内备孕、希望了解自身遗传风险的株洲夫妇。
- 株洲的新婚夫妇,希望在生育前做一次全面的健康规划。
- 有不明原因听力下降或贫血家族史的株洲居民。
- 担心宝宝健康,希望提前排查单基因遗传风险的准父母。
- 在株洲生活,关注自身健康,想了解蚕豆病或SMA相关基因携带情况的人士。
- 亲属中有确诊相关遗传病,希望评估自身携带可能性的家人。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次针对基因的“深度体检”。它主要检查您是否携带了四种常见单基因遗传病的相关基因变异。具体来说,它会检查:1)地中海贫血相关的36种常见基因突变;2)与遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2等四个基因的20个位点;3)导致“蚕豆病”(一种因食用蚕豆等食物可能引发的溶血问题)的G6PD基因上的17个位点;4)与脊肌萎缩症(SMA,一种可能导致肌肉无力的疾病)相关的SMN1和SMN2基因拷贝数。这项检测能帮助您了解自己是否是这些疾病的“携带者”。携带者自身通常健康,但在生育时,若配偶恰巧也是同种疾病的携带者,则后代有一定患病风险。因此,这个信息对家庭生育规划有重要参考价值。需要注意的是,它只针对这四种疾病已知的、在中国人群中较为常见的特定基因变异进行筛查,不能覆盖所有可能的罕见突变或诊断所有相关疾病。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简单快捷。您只需要提供大约5毫升的静脉血,就像常规抽血体检一样。整个过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。检测前无需特意空腹,正常饮食即可,这为您提供了很大的便利。在株洲,您可以前往合作的健康管理中心或指定采样点完成采样。如果您所在地不便,也可以选择服务人员上门采样或通过邮寄采样包的方式,将您的血样安全寄送到实验室进行分析,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳等技术,这些都是在业内应用成熟、准确性高的检测方法,实验室也遵循严格的质量控制标准,因此结果的可靠性是有保障的。检测本身非常安全,仅需少量血液,对您的身体没有伤害。检测报告会清晰标注所检测的基因位点及您的基因型。如果结果显示您为某种疾病的携带者,这本身不表示您患病,但建议您的配偶也进行相应检测,以便综合评估未来生育的潜在风险。如果检测结果与您的家族史或个人健康情况有出入,或您希望进行更全面的排查,可以进一步咨询专业人员。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为1200元,不支持医保报销。
- 建议夫妇双方同时进行检测,以便进行更全面的风险评估。
- 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 若您近期有输血史,请务必告知顾问,这可能会影响检测结果。
- 报告出具后,建议通过专业解读服务来充分理解报告内容。
- 检测结果属于个人隐私信息,请您妥善保管报告。
- 此检测主要服务于生育健康规划,不能替代疾病诊断。
- 如果您对检测有任何疑问,随时联系您的专属顾问进行沟通。
用户评价 (61条,均分4.7)
孕早期反应大,出门难受。这个在家检测真是救星!从下单、采样到寄回,手机上全搞定。客服响应挺快,我问了个关于采样时间的问题,几分钟就回复了。就是感觉价格稍微有点高,要是能再亲民点,或者有些孕期套餐组合优惠就更好了。
机构回复
感谢您的真实反馈!我们一直在努力平衡成本与服务,您的建议我们会认真考虑。针对孕早期不适,居家检测确实能提供不少便利,很高兴能帮到您。祝您孕早期顺利度过!
(孕中期)采样过程没得说,很快也不疼。就是周末采的样,周一才寄出,感觉在手里放了两天有点担心样本活性。虽然客服说常温保存几天没问题,但心里还是有点嘀咕。
机构回复
感谢您的反馈,您的担心我们非常重视。我们的保存液能确保样本在常温下一定时间内稳定。但为了彻底消除用户疑虑,我们后续会在指引中更突出‘建议采样后尽快寄出’的提示。
32岁怀孕后各种检查花费不小,这个遗传病筛查是其中我觉得性价比最高的项目之一。信息量大,对决策有帮助,价格却不算高,物超所值。
机构回复
感谢您的评价。在孕期众多的检查中,能为您提供高价值且价格合理的选择,正是我们努力的方向。祝您后续一切检查顺利!
赶上做活动买的,又便宜了一点。虽然只是筛查四种,但想想如果真有问题,后续的产前诊断费用和身心压力可就大了。这么看,这点前期投入简直是超值保险。
机构回复
您说得非常对,孕前/孕早期的筛查犹如一份“健康保险”,旨在用较小的投入规避潜在的重大风险。很高兴我们的产品能在活动中为您提供更多实惠。
做试管怀上的宝宝,格外珍贵,所以任何检查都追求高准确性。这次筛查结果和之前做的胚胎植入前遗传学筛查(PGS)结果能相互印证,让我对实验室的技术水平多了很多信心,感觉各个环节的检测都闭环了。
机构回复
尊敬的试管妈妈,感谢您的深度认可。为确保准确性,我们采用高灵敏度的检测平台并有严格的质控流程。您的安心是我们最大的追求,祝贺您即将迎来珍贵的宝宝!
专业度和环境确实比公立医院好太多,预约制节省时间。但对比了几家同业机构,你们的价格属于偏上的。如果后续的客服跟进能更主动些,比如电话回访问问报告理解情况,可能会让‘物有所值’感更强。
机构回复
衷心感谢您中肯的评价与比较。价格体现了我们从检测到服务的全链条投入。您关于主动客服回访的建议非常棒,我们已将此纳入服务升级计划,以期提供更周全的关怀。
快递来收样本的盒子设计得很好,寄件人信息那里只写了个代号,邻居完全不知道里面是什么。这个小细节让我这个很在意别人眼光的二胎妈妈觉得特别贴心,保护了家庭隐私。
机构回复
很高兴这个细节能被您注意到!我们特意设计了无敏感信息的采样包,就是为了避免在物流环节给您带来不必要的关注或困扰。保护用户的隐私,正是从这些细微之处开始的。
我们是一对备孕夫妻,一起做的检测。采样点工作人员特别耐心,先花时间跟我们解释了每一步。我先生血管细,护士很专业,一下就找准了,没让他受第二针罪。整个环境干净私密,让人很放松。
机构回复
感谢您和先生的信任!我们的采血护士都经过严格培训,尤其擅长应对血管细等特殊情况。能为您二位提供轻松、专业的服务,是我们的目标。祝你们好孕!
我老公是准爸爸,他做的检测。他说采样很简单,但报告他看不太懂。后来客服安排了视频解读,老师对着报告一页页讲,还回答了我们的各种脑洞问题,比如会不会隔代遗传之类的,非常耐心,体验超好。
机构回复
感谢您和准爸爸的信任。我们理解遗传信息对家庭的重要性,因此提供多种解读方式,确保每位用户都能清晰理解。陪伴每个家庭迎接新生命,我们倍感荣幸。
报告出来后,我看不太懂那些术语。预约了电话解读,咨询师没有照着报告念,而是用画图的方式在电话里给我解释遗传原理和风险概率,非常生动,我一听就懂了。
机构回复
感谢您的反馈!我们鼓励咨询师采用图示、比喻等多种方式讲解,化抽象为具体。能让您清晰理解复杂的遗传信息,是我们服务质量最好的体现。
因为家里有亲戚生过遗传病宝宝,所以我们备孕时特别紧张。做了这个筛查后,发现我们双方携带不同致病基因,结合生育指导建议,心里踏实多了。产品本身没问题,就是等待结果的几天有点煎熬。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情,感谢您的耐心。我们很高兴筛查结果和后续的生育指导能为您提供清晰的路径和信心。科学预防是应对家族遗传史的有效方式,后续有任何需要,请随时联系我们。
28岁第一胎,身边朋友都没做,但我自己研究后觉得有必要。价格在我能承受的范围内,就当少买两件衣服,给孩子买份健康保险,很值。报告看着也放心。
机构回复
为您的前瞻性和责任心点赞!越来越多的年轻妈妈像您一样,主动学习并采取行动。这份投资确实意义深远。感谢您的选择!
作为高危孕妇(有家族史),等待结果这几天度日如年。但机构处理很快,提前一天就出了报告,还短信提醒了。结果准确,和我已知的家族遗传信息一致。这份及时和准确对我太重要了。
机构回复
我们特别关注有家族史的用户,会加急处理并提供进度提醒。您的安心是我们最大的动力,很高兴能为您提供及时可靠的支持。
一开始担心网上买的检测不靠谱,但看了报告和解读服务,感觉非常专业。咨询师有出示她的资质,解读也引用了专业的指南,让我信服。这是个严肃的医疗级服务,不是消费娱乐型的。
机构回复
非常感谢您的信任与肯定。我们始终以医疗级的标准要求自己,从检测到解读都严格遵守规范。为用户提供严肃、可靠的遗传信息服务是我们的职责。
本身是学医的,所以对检测的准确性和报告的专业性要求比较高。仔细看了报告,数据详实,参考文献和检测方法都有注明,不是那种忽悠人的产品。咨询了技术问题,解答也很专业。很靠谱的一次消费体验。
机构回复
非常荣幸能获得专业人士的认可!我们拥有严谨的实验室流程和专业的分析团队,确保每一份报告都经得起推敲。期待用我们的专业,持续为您和家人的健康保驾护航。
共 61 条评价,第 1/5 页
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