肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 对于确诊为非小细胞肺癌,考虑进行靶向治疗的朋友。
- 在使用靶向药物前,希望了解是否有合适的用药机会。
- 在株洲等地区,正在使用靶向药,但效果不佳或出现耐药迹象。
- 有肺癌家族史或个人健康风险管理意识较强的高风险人群。
- 已完成初步治疗,希望通过血液定期监控病情,减少传统检查的负担。
- 希望获取更全面的基因信息,为后续可能的治疗方案变化做准备。
这个检测能查出什么?
想象一下,如果把癌细胞比作一个出了问题的工厂,那么驱动它异常运转的‘错误指令’就藏在基因里。这项检测就是一次精确的‘指令排查’。它通过分析您血液中微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),专门检查与肺癌发生发展密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在特定类型的‘错误’(即突变)。主要的发现是:1. **用药机会**:明确是否存在适合已上市靶向药物的‘靶点’,从而可能获得更精准、副作用更小的治疗选择。2. **耐药监控**:在治疗过程中,可以动态监测是否出现了新的基因变化,提示原药物可能失效,需要调整方案。它的局限在于:它主要针对已知的、有明确临床意义的突变点进行检测,并非检查所有基因;另外,当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在检测不到(假阴性)的可能性,但这不代表体内没有突变。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简便。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血(大约两小管)。无需空腹,可以正常饮食。采血过程仅需几分钟,可能会像普通打针一样有轻微的刺痛感,是可以耐受的。采样地点非常灵活,您可以选择在{city]的合作医疗机构内完成,如果出行不便,部分地区也支持预约护士上门采样或使用专业的常温采血管邮寄服务,具体方式可以提前与服务机构确认,整个过程对您非常友好。
结果准确吗?安全吗?
这项检测基于高通量测序(NGS)技术,在方法学上具有很高的灵敏度和特异性,能够有效捕捉到血液中低至0.5%-1%的肿瘤DNA突变信号,是目前临床上广泛认可的液体活检方法之一。整个过程只涉及一次常规抽血,对身体安全无创。需要了解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果未发现突变,但您或医生基于其他检查(如影像学)高度怀疑病情进展,我们建议结合组织活检等其他医学检查方式进行综合判断。检测报告会明确标注出所有检测到的变异及其临床解读级别,为您和主治医生提供重要的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,可正常饮食饮水,但避免高脂饮食。
- 采血前请保持情绪平稳,避免剧烈运动,这有助于获得更稳定的检测样本。
- 检测属于个人自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
- 请务必在专业人员指导下进行采样,确保样本质量符合检测要求。
- 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,作为制定治疗方案的参考之一。
- 检测结果属于个人隐私信息,服务机构会严格保密。
- 报告出具时间约为7个工作日,节假日可能会顺延。
- 该检测结果为专业性医学参考,不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
用户评价 (61条,均分4.8)
一开始在几家机构里犹豫,你们的客服没有贬低别家,只是客观列出了自己产品的特点和技术参数,让我自己做比较。这种专业和自信让我最终选了你们。检测流程规范,报告也很详实。就是有些专业术语还是需要再问顾问。
机构回复
感谢您的最终选择。我们相信,以客观、专业的信息帮助客户做出知情决策,是最好的服务方式。报告中的术语我们备有详细的解读手册,线上顾问也随时为您服务,欢迎随时咨询。
我是体检发现磨玻璃结节,医生让定期随访。心里总是不踏实,就想着提前查一下。说实话,一开始对血液检测的准确性有点怀疑,但报告出来和后来穿刺的病理结果对上了,都是阴性。这下心里的大石头落了一半,至少可以安心随访了。
机构回复
感谢您的选择与反馈!ctDNA检测作为无创手段,其阴性预测价值很高,非常适合您这样的随访监测场景。能为您提供安心依据,我们非常欣慰。定期随访依然很重要,祝您一切平安!
整体不错,检测过程隐秘。就是抽血后自己寄快递有点麻烦,冷冻剂和包装虽然提供了,但怕弄不好影响样本。如果能像有些机构那样上门采血或者有合作采集点就更方便了,尤其对老年人。
机构回复
感谢您的建议。上门采血服务已在部分城市试点,我们正逐步扩大服务范围。同时,我们也在增加与专业体检中心的合作网点,以提供更便捷的样本采集选项。为您带来的不便,敬请谅解。
流程体验很好,从下单到出报告,像有专属管家。但报告PDF文件比较大,手机打开有点慢,建议可以做个精简版或摘要图片方便第一时间查看。内容没得说,解读医生也很专业,指出了对我后续治疗最有用的信息。
机构回复
非常好的建议!我们已经收到多位用户的类似反馈,技术团队正在开发报告的“极速查看”模式和摘要图片生成功能,以提升移动端的阅读体验。感谢您的宝贵意见。
网上信息杂,自己查基因检测看得头昏。打了这家电话,客服帮我梳理得明明白白,告诉我‘肺癌12基因’这个套餐对于初治、寻找靶向药的患者性价比很高,没必要一开始就做很贵的全基因。感觉他们是真心在给建议,不是为了赚钱推贵的。后来检测和报告都符合预期,很顺利。
机构回复
谢谢您的肯定。我们的咨询顾问均经过严格培训,旨在根据您的具体临床需求和实际情况,推荐最适合的检测方案,帮助您做出明智决策。祝您治疗顺利!
因为家里有肺癌家族史,我姐确诊后,我们几个兄弟姐妹都挺紧张的。看到有血液检测就预约了,图个安心。服务全程不错,顾问没有硬推销,就是客观介绍。唯一一点小想法是,报告页面可以再优化下,有些图表对普通人来说有点复杂,如果能附一个更简明的‘结论概览’页就好了。
机构回复
非常感谢您的细致反馈!关于报告呈现的优化建议我们已经记录下来,并会反馈给产品团队。家族史筛查选择我们的产品是对我们的信任,我们将继续努力优化用户体验。如有任何疑问,随时联系我们,祝您和家人健康!
帮我姑姑检测的,她年纪大不方便操作。从预约抽血护士上门,到报告出来后的电话解读(因为我们不会用视频软件),整个售后跟进都考虑到了老年人的需求。特别是电话解读时,医生语速很慢,重复关键点,还让客服之后把要点用短信再发一遍。这种适老化的服务细节,真的要点赞。
机构回复
感谢您对我们适老化服务的认可。服务不同年龄、不同背景的用户,需要我们更细致和灵活。我们已将这些细节纳入标准服务流程,确保每一位用户,尤其是老年用户,都能清晰、无障碍地理解检测结果。
线上客服响应很快,我晚上11点多留言问采样前注意事项,居然很快就回复了,很详细。采样当天有点紧张,采样员还跟我聊天放松心情。整个体验下来,感觉不只是买个检测,更像是有个专业的团队在背后支持,这种被重视的感觉挺好的。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定。我们致力于提供有温度的专业服务,7*24小时的在线客服和支持团队正是为此而努力。您的满意是我们前进的最大动力。
之前在其他地方做过一次,等了快两周。这次换到你们这里,7天不到报告就到手了,速度提升明显。关键是把两次报告给医生看,关键基因的检测结果是一致的,说明你们的准确性有保障。在病情跟踪上,时间就是生命,你们做得很好。
机构回复
非常感谢您将两次体验进行对比。检测速度与结果准确性的双重保障,是我们的核心承诺。您的结果一致性验证,是对我们实验室质量体系最好的肯定。我们会持续优化,不负每一位用户的重托。
我父亲是肺鳞癌,医生建议做这个检查看看有没有靶向药可以用。抽血过程很快,护士技术很好,一针见血,我父亲血管细,以前总被戳好几下,这次很顺利。报告出来得也快,帮上了大忙。
机构回复
感谢您的信任!为血管条件不佳的受检者提供舒适的采血体验是我们努力的方向。很高兴检测报告能及时为后续治疗提供有效参考,祝老人家治疗顺利!
我本身是淋巴瘤患者,需要定期监测。因为有贫血,血管比较细,以前抽血经常要扎好几下。这次来做肺癌12基因检测,护士姐姐特别耐心,先帮我热敷手臂找血管,一次就成功了,真的松了口气!
机构回复
非常理解您的情况,我们针对血管条件不佳的用户有专门的预处理方案。很高兴这次体验让您满意,您的健康是我们持续优化服务的动力。
帮岳父做的检测,老人很怕疼,抽血检测他完全能接受。报告出来后,我们拿着去咨询医生,医生肯定了报告的权威性,并根据结果调整了治疗方案。目前用药后副作用小,生活质量提高不少。总体很满意,就是价格如果能再亲民一些,或者有更多优惠活动就更好了。
机构回复
感谢您对我们检测专业性的认可。我们深知患者家庭的经济压力,一直在努力通过技术优化和规模化来降低成本。未来我们也会推出更多关怀计划,争取让更多有需要的家庭受益。
我是体检发现甲状腺结节,但肿瘤标志物有点高,心里害怕,想全面查一下。咨询时明确说了我的担忧,顾问没有盲目推荐,而是建议我先重点查肺癌相关指标,性价比更高。这种站在用户角度的建议很难得。整个过程感觉很被尊重。
机构回复
感谢您的细致分享。我们始终倡导合理检测,根据个体情况提供个性化建议,不做过度的项目推荐。很高兴我们的专业和诚信得到了您的认可。祝您身体健康,随访顺利。
流程设计对年轻人很友好,全部线上化。公众号里能看进度、下载报告、开发票,还能直接联系客服。发票是电子版的,下载方便,省去了邮寄和保管的麻烦。这种数字化的体验很流畅,希望医疗产品都能往这个方向发展。
机构回复
谢谢您的建议和好评!我们一直在努力利用数字化工具提升用户体验,让检测服务更高效、更便捷。您的鼓励会促使我们继续优化线上功能,提供更好的服务。
本人是肠癌患者,最近复查发现肺部有可疑阴影,医生高度怀疑转移。为了快速明确性质并指导用药,我选择了这个血液检测。结果显示有肺癌相关的驱动基因突变,和原发肠癌的基因谱不同,证实是原发肺癌。这个结果直接避免了误诊误治,让我得到了最及时和正确的治疗。
机构回复
您的情况非常典型,鉴别多原发癌与转移癌对治疗至关重要。我们的检测能够从分子层面提供关键证据。精准的病理诊断是精准治疗的前提,感谢您的分享,祝您治疗顺利!
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