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株洲渌口亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

肺癌13基因突变检测通过分析肿瘤组织,寻找能使用靶向药物的基因突变,指导精准治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲被诊断为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药治疗的朋友。
  • 对放化疗效果不理想,希望寻找替代治疗方案的人士。
  • 已使用靶向药但可能出现耐药,需要评估下一步用药方案的情况。
  • 在株洲等医疗资源丰富的城市,希望获取更个性化治疗建议的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为后续治疗决策提供参考依据的朋友。
  • 进行肺癌治疗后,需定期监测基因变化以评估疗效的朋友。

这个检测能查出什么?

您的肿瘤组织就像一座城市,基因则是城市的设计蓝图。这项检测好比派出专业的‘基因测绘员’,利用先进的NGS测序技术,对您肿瘤细胞里的13个关键基因(如EGFR, ALK, KRAS等)进行仔细排查,寻找是否存在设计错误(突变)。这些错误通常意味着癌细胞依赖特定的‘生长信号通路’来存活和增殖。如果能找到明确的突变,比如EGFR基因突变,医生就可能为您匹配上专门针对这个‘错误设计’的靶向药物,像精准的钥匙开锁一样,更有效地控制肿瘤。需要了解的是,这项检测主要看的是这些指定基因上是否有已知的、有对应药物的突变。它不能检测所有基因,也无法预测所有药物的效果。如果未发现这些特定突变,可能意味着需要其他类型的治疗方案,如化疗或免疫治疗。

检测过程麻烦吗?

检测本身不直接需要您提供新的样本,而是基于已有的肿瘤组织进行。这些组织可能来自您之前在株洲医院做手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。您无需为此空腹或准备特殊饮食。检测过程完全在实验室完成,对您无任何额外不适。您只需联系服务机构,按指引提供保存您组织样本的病理切片或组织块,通常可以亲自送往株洲的合作机构或通过可靠的邮寄方式送达即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS(高通量测序)技术,针对指定的13个基因进行深度测序,灵敏度高,能够准确识别出微小的基因改变。检测在专业的临床实验室环境中进行,全程有严格的质量控制,确保结果可靠。由于是对您已有的组织样本进行分析,因此对您个人而言没有任何安全风险。需要提醒的是,任何检测都有其适用范围。如果您的组织样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能影响检测成功率,导致无法判读结果。在这种情况下,可能需要与医生讨论是否获取新的组织样本进行检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告内容复杂吗?我看得懂吗?
报告包含专业结果部分和通俗易懂的解读部分。我们会提供清晰的结论,指出是否检出有意义的突变及其对应的药物信息。您的主治医生会结合报告为您详细解释。
报告会直接告诉我该用哪种药吗?
报告会基于基因检测结果,列出“推荐”、“可能有效”或“不推荐”的靶向药物。但最终用药选择,必须由您的主治医生结合您的整体健康状况和临床指南来综合决定。
检测过程中万一样本不合格或者实验失败了,钱怎么算?会重做吗?
正规的检测机构有标准的质控流程。如果因样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足)导致实验无法进行,机构通常会告知并可能建议重新取样,已支付的费用一般会用于新的合格样本检测,不额外收费。如果是检测机构实验过程中的失误,他们会负责免费重做。具体政策请参阅检测知情同意书。
检测结果异常,是不是就代表没救了?
您好,完全不是。检测发现基因突变,恰恰意味着可能找到了治疗的“钥匙”,有对应的靶向药可用。许多携带突变的肺癌朋友通过靶向治疗获得了长期良好的生活质量。发现突变通常是寻找有效治疗的开始。
这个7200元的费用,是检测前一次性付清吗?支持哪些支付方式?
您好,是的。总费用7200元为自费项目,不支持医保报销。通常在样本寄出前或实验室收样后,需要一次性付清。我们支持对公转账、主流在线支付平台等多种支付方式,具体支付流程预约后客服会详细指导。

注意事项

  • 检测前请确认您有符合要求的肿瘤组织样本(石蜡切片/块等)可用于分析。
  • 请提前与您存有样本的医院病理科沟通,了解借用或切片流程。
  • 样本邮寄请使用可靠快递并确保包装符合生物样本运输要求(如冰袋等)。
  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,支付前请知悉。
  • 报告出具后建议与主治医生或遗传咨询顾问共同解读结果。
  • 基因检测结果是重要参考,最终治疗方案需由主治医生结合全面情况决定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请选择有良好隐私保护政策的服务机构。

用户评价 (61条,均分4.7)

戴** 已验证 结直肠癌

父亲确诊肺癌,主治医生推荐做基因检测找靶向药。我们比较了几家,最后选了这款。结果出来真的很快,而且报告里不仅有突变列表,还有详细的药物疗效和耐药数据表格,非常专业。医生都说这份报告参考价值高。

机构回复

谢谢您的比较和选择!我们致力于提供不仅有结果、更有深度临床关联信息的报告,助力精准治疗。得到临床医生的认可,我们备受鼓舞!

2026-03-163人觉得有用
陈** 已验证 胃癌家属

检测流程整体不错,但价格确实不便宜。虽然明白技术含量高,但对于我们长期看病、经济压力大的家庭来说,还是一笔不小的支出。希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的减免政策。服务和质量是满意的,就是价格门槛如果能再低点就更好了。

机构回复

我们深知您的不易,也感谢您坦诚的反馈。价格是基于检测成本与质量保障。同时,我们正在积极拓展与公益组织、药企的合作,探索分期、援助等更多支付方式,力求减轻用户负担。您的建议是我们努力的方向。

2026-03-1040人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

等待靶向用药参考,主治医生让尽快出结果。虽然检测价格我觉得略高,但咨询时承诺的10个工作日真的准时出了报告,一点没耽误。时间就是生命,能这么快拿到精准的用药指导,这个效率我觉得对得起这个价格。

机构回复

谢谢您的理解与评价。我们深知时间对于治疗的重要性,因此建立了高效的检测流程与时效承诺。能及时为您提供用药参考,我们深感荣幸。

2026-03-1316人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

公司体检发现肺部结节,进一步检查后不太好,在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范,从样本送到收到电子版报告,每一步都有短信通知,体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要,也让我对现代医疗科技更有信心了。

机构回复

感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知,减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。

2026-03-0349人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。

2026-02-1824人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

我是结直肠癌患者,肺部新发现转移灶,医生让做肺癌基因检测。跨癌种检测最担心样本弄混或数据归档错误。但他们每个样本都有独立追踪码,我通过小程序能实时看到样本到哪步了,连DNA提取完成的照片都能看到(当然不显示患者信息),这种透明化流程让我这老病号很踏实。

机构回复

感谢您从跨癌种角度给予的宝贵反馈。我们的样本全流程追踪系统正是为消除患者疑虑而设计,每个环节的双人核对机制确保零差错。祝愿您后续治疗顺利!

2026-02-2544人觉得有用
马** 已验证 二次手术前

我是肠癌患者,对基因检测不算陌生。这次给家人咨询肺癌检测,发现不同产品的侧重点真不一样。咨询老师专业知识很扎实,没有含糊其辞,直接对比了不同方案的优劣,让我能快速做决定。专业度点赞!

机构回复

感谢您的专业认可。我们相信,基于充分信息和专业对比下的选择,才是最适合的。很高兴我们的顾问能凭借扎实的知识为您提供有效的决策支持。

2025-02-0625人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

流程确实便捷,从申请到拿到报告,一周多就搞定了。我特别喜欢那个报告查询系统,不用记复杂的编号,用手机号就能登录,报告状态实时更新,还有预计出报告时间的提示,让人心里有谱,不用盲目等待。

机构回复

您的细致反馈对我们很重要!线上查询系统的便捷性和透明度一直是我们优化的重点。实时状态更新和预计时间提示就是为了减少用户的等待焦虑。感谢您的肯定!

2024-09-0523人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

检测是为了后续治疗做准备。整体服务挺好,报告也专业。有个小细节,电话回访问卷调查时,客服一开始就报工号而不是姓名,并且确认我是否方便接听。这种细节体现了对员工隐私的保护,也间接保护了客户,因为就算我听到工号,也不知道具体是谁。

机构回复

感谢您如此细致的观察和肯定。保护客服人员的隐私,亦是保护用户信息安全和建立规范服务环境的重要一环。我们很高兴这些小举措能被您注意到并认可。

2025-07-0611人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

从下单到拿到报告,每一步都有短信提醒,比如‘样本已接收’、‘正在分析’、‘报告已生成’。这种进度可视化让我这个焦虑的人安心不少,感觉过程很规范,不是黑箱操作。

机构回复

很高兴我们设计的流程节点通知能缓解您的焦虑。透明化和可追踪性一直是我们在服务体验上的重要考量,感谢您的细心观察和反馈。

2024-09-3050人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

对比了几家,最后选了你们。吸引我的是宣传里说的“专注肺癌核心基因”和快速。实际体验没失望,果然就盯着肺癌那十几个最关键的基因,没有用一大堆不相关的数据凑数。报告直奔主题,医生一看就明白。这种专业聚焦的感觉很好。

机构回复

非常感谢您的选择与肯定!“精而准”正是我们这款产品的设计理念。我们相信,在肺癌精准治疗领域,对核心基因的深度覆盖与精准解读,比单纯追求基因数量更有临床价值。

2025-05-3016人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

本人乳腺癌术后,复查发现肺结节,医生怀疑转移。需要做基因检测指导用药。问了一圈,你们这个13基因套餐在同类里价格最实在。做完发现是EGFR敏感突变,和原发乳腺癌的突变不一样,确定了是原发肺癌。虽然又要开始治疗,但至少明确了方向,钱没白花。

机构回复

感谢您的详细反馈。精准的基因检测有助于明确病灶性质,制定个性化策略。祝愿您在接下来的治疗中一切顺利。

2025-04-1413人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

整体不错,顾问专业,能解答疑问。但感觉线上咨询的入口在公众号里藏得有点深,找了半天。希望用户体验能再优化一下,让第一次用的人更容易找到。

机构回复

非常感谢您指出产品使用上的不便!我们已将优化咨询入口的优先级提高,近期就会改善,让服务触手可及。

2025-02-1655人觉得有用
秦** 已验证 乳腺癌术后

胃癌家属,来为父亲做检测。专业度感觉很好,但出报告的时间比当初告知的晚了两天。虽然客服有主动打电话来解释,说复检了某个指标以确保准确,等待的过程还是很煎熬。理解严谨,但时间预估希望能更准些。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待。个别情况下,为确保结果万无一失,我们会进行复核,这可能导致延迟。我们会优化流程,更精准地预估并提前沟通时间,感谢您的理解。

2026-02-0318人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家里老人做的检测,我怕自己听不明白,要求解读时让子女一起听电话。医生非常配合,并且主动问我们‘刚才我说的XX术语,需不需要再用大白话解释一下?’这种主动降维沟通的意识,真的超级加分,专业性里透着人情味。

机构回复

感谢您的建议和认可。家庭共同决策非常重要,确保每一位参与者都听懂,是我们解读服务的责任。我们会将‘主动确认理解’这个好习惯继续保持下去。

2024-12-2934人觉得有用

共 61 条评价,第 1/5 页

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