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株洲渌口亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对结直肠癌,通过分析120个关键基因和PD-L1蛋白,帮您寻找可能有效的治疗方案,并评估预后风险。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲,刚确诊结直肠癌,想了解是否有更精准用药机会的朋友。
  • 在株洲,经过标准治疗后效果不理想,希望探索其他治疗路径的朋友。
  • 考虑加入株洲新药临床试验项目,需要明确分子分型是否符合要求的朋友。
  • 有明确结直肠癌家族史,希望了解肿瘤基因特征以协助后续管理的朋友。
  • 在株洲已完成手术,希望通过分子层面信息来评估复发风险的朋友。
  • 希望系统了解自身肿瘤分子特征,为未来的治疗选择积累信息的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对肿瘤的‘深度体检报告’。它主要检查两部分内容:一是分析您提供的肿瘤组织样本中120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可能导致肿瘤快速生长的驱动基因、影响化疗敏感性的基因、与‘林奇综合征’(一种遗传风险)相关的基因,以及可以判断免疫治疗效果的‘微卫星不稳定性’(MSI)等指标。二是通过免疫组化方法检测肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白表达水平。检测的目的是从基因层面‘解读’您肿瘤的特点,帮助判断是否有针对特定基因突变的靶向药可用,评估对某些化疗方案的可能反应,以及预测免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的潜在获益概率。需要了解的是,基因检测提供的是重要的参考信息,但治疗效果还受个人身体状况、具体药物等多种因素影响。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和株洲医生的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常推荐使用之前手术或活检留下的肿瘤组织样本(石蜡切片/组织),这样无需再次取样。如果选择这些组织样本,过程无痛且方便。如果医生评估后建议用新鲜组织或穿刺组织,这属于一个小型医疗操作,会在局部麻醉下进行,有轻微短暂不适。全血采样则和常规抽血一样简单。整个过程无需特意空腹。采样后,您可以在株洲的合作机构直接交接样本,或按照指导将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的下一代测序技术,技术本身成熟稳定,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。同时,PD-L1检测使用经过验证的22C3抗体和标准判读流程。整个实验和分析过程在专业实验室进行,遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。样本的安全与隐私有严格保障。需要说明的是,检测结果的解读需要结合您的具体情况,由专业人士进行。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,或肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分信息的获取。这属于技术局限性,并不意味着没有治疗选择,后续可结合医生建议考虑其他方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
检测过程本身对您的身体是安全的,因为它不涉及新的治疗或用药。风险主要在于采样环节,即获取肿瘤组织样本时(如穿刺活检)存在的常规医疗操作风险,但这与检测项目无关。基因检测是在您已有的组织样本上在实验室进行分析,不会对您造成额外的身体伤害。
样本是寄给你们吗?怎么寄,安不安全?
是的,样本需要寄送到指定的检测中心。我们会提供专用的样本保存管和生物安全运输箱,并安排专业的冷链物流上门取件,确保样本在运输过程中的稳定性和安全性。您只需配合打包即可,全程可追踪。
如果检测结果出来没有合适的靶向药,这一万多是不是就白花了?
并非如此。即使未发现靶向用药机会,报告仍会提供重要的化疗药物敏感性、MSI状态、PD-L1表达及遗传风险(如林奇综合征)等信息。这些结果对于评估预后、指导化疗方案选择及家族健康管理都具有重要价值。
这个检测需要定期复查吗?比如一年做一次?
您好,通常不需要作为常规项目定期复查。基因检测主要用于初次诊断或复发时指导用药。如果在治疗过程中出现耐药或病情进展,医生可能会建议再次进行检测,以寻找新的用药线索。是否需要复查、何时复查,完全取决于您病情的动态变化,请遵医嘱。
我的基因信息这么隐私,你们怎么保证安全?会不会泄露?
请您放心,我们高度重视信息隐私。我们从样本接收、检测分析到报告生成的全流程都执行严格的保密措施。所有数据均进行匿名化处理,且不会用于任何您授权范围之外的用途。

注意事项

  • 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性和最佳时机。
  • 确定采样类型前,请咨询医生或检测机构,确保已有或计划获取的样本符合检测要求。
  • 若使用存档的组织样本(石蜡切片/块),请提前与医院病理科沟通借片或切片的流程。
  • 样本寄送前,请仔细核对样本信息标签,并确保使用指定的冷链或防震包装。
  • 报告为专业医学信息,包含大量术语,强烈建议由医生结合您的完整情况来解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接套用他人的治疗方案。
  • 如果对流程或报告有任何疑问,及时联系您的检测顾问或服务机构。

用户评价 (5条,均分4.6)

金** 已验证 肝癌家属

从样本寄出到拿到报告,没有任何垃圾短信或骚扰电话,这点非常好。不过在线查询报告的登录过程有时不太顺畅,验证码刷新慢,偶尔需要试好几次。安全很重要,但体验能更流畅点就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们必须在安全和便捷之间找到最佳平衡。针对登录体验的问题,技术团队正在优化验证码系统和服务器响应速度,在保障安全的前提下,努力让您的访问更加顺畅快捷。

2026-03-1664人觉得有用
汤** 已验证 肝癌家属

价格确实不便宜,但服务跟上了。我是淋巴瘤患者,做的套餐里也包含了相关基因。他们的医学顾问非常负责,不仅解读了我的报告,还根据我的病理类型,额外整理了几篇最新的文献摘要发给我参考,让我和主治医生沟通时更有底气了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于提供的不只是检测数据,更是有价值的决策参考。能帮助您更充分地与医生沟通,我们感到非常欣慰。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-1045人觉得有用
谢** 已验证 体检异常

我是化疗前做的这个检测,想看看有没有更好的选择。结果发现我适合用的一种靶向药,本地医生原本没考虑到。我把报告带过去沟通后,调整了治疗方案。现在副作用小了很多,效果也不错。感觉这个检测直接改变了我的治疗轨迹。

机构回复

您的经历正是精准医疗价值的体现。很高兴检测结果能帮助优化您的治疗方案,带来更佳的治疗体验和效果。请继续配合医生治疗,祝您早日康复!

2026-03-1324人觉得有用
任** 已验证 体检异常

给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。

机构回复

感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!

2026-03-0328人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

检测本身很专业,但价格确实不便宜,幸亏有保险可以报销一部分。整个流程挺顺畅的,就是前期关于保险直付的沟通可以再清楚一点,我打了两次电话才完全搞明白需要准备哪些材料。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于保险支付流程的指引,我们已记录下来,会尽快优化说明材料和服务人员的培训,让后续用户能更清晰地了解。感谢您的宝贵意见!

2026-02-1824人觉得有用

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