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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与乳腺和卵巢癌相关的120个基因的血液游离DNA,为您的个人化健康管理提供信息。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲生活,有乳腺或卵巢癌家族史,希望了解自身风险的人群。
  • 在株洲接受过乳腺或卵巢癌相关治疗,希望监测病情变化的人士。
  • 在株洲被评估有较高患病风险,希望通过科学手段进行健康管理的人。
  • 在株洲希望对某些化疗药物的可能反应有更多了解,为治疗选择提供参考。
  • 关注个人和家族健康,希望在株洲进行更前瞻性健康规划的人士。
  • 希望获得与遗传性肿瘤风险(如林奇综合征)相关的特定基因信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对血液中‘肿瘤信号’的深度调查报告。我们通过分析您血液中微量的肿瘤来源DNA(ctDNA),重点检测与乳腺和卵巢癌密切相关的120个基因的变化。这份报告能帮助发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因变异,包括一些遗传相关的指标(如28个同源重组修复基因、林奇综合征相关基因)和肿瘤不稳定性指标(MSI)。此外,它还会分析一些影响常用化疗药物效果的基因,为个性化方案提供线索。需要了解的是,这是一项基于血液的检查,主要反映血液中可检测到的变异,对于极早期或释放DNA很少的微小病灶,存在检测不到的可能性。

检测过程麻烦吗?

这项检查的采样过程非常简单,对身体影响很小。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血样本。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前咨询具体服务机构确认,并保持正常、清淡的饮食即可。采血过程就是普通的静脉抽血,可能会有轻微的针刺感,很快就能完成。在株洲,您可以前往合作的授权医学检验机构进行采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过冷链物流邮寄采样包的方式,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是目前主流的二代测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。整个过程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制标准,以确保结果的可靠性。检测本身仅需抽取血液,对您的身体是安全的。需要说明的是,任何检测技术都有其检测极限,结果阴性不代表绝对没有风险,需结合其他临床信息综合判断。如果检测发现具有明确意义的基因变异,建议您与专业人员深入沟通,他们可以为您解读结果的含义,并讨论后续可能需要的健康管理计划或进一步的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安不安全?就抽个血对吧?
这项检测非常安全,仅需抽取外周静脉血,属于常规无创操作,与普通体检抽血类似,几乎没有额外风险。整个过程由专业人员在规范场所完成,对您的身体不会造成伤害。
上门来抽血,抽血的过程疼吗?
采血过程与常规体检抽血相同,只会有轻微的针刺感,持续时间很短。我们的采样人员都经过专业培训,会尽力让您感觉舒适。
一万八对我家来说负担有点重,能分期付款吗?
很抱歉,目前我们暂时不提供分期付款服务。这项检测为一次性付费的自费项目。您可以和家人商量,结合医生的建议,权衡检测对后续治疗决策的潜在价值。
给70多岁的老母亲做这个检测还有意义吗?
有意义。年龄不是绝对的限制。如果老人确诊了乳腺或卵巢相关肿瘤,检测结果能为医生选择靶向药、免疫治疗药物或评估某些化疗方案的有效性与毒性提供关键依据,有助于制定更个体化、更精准的治疗方案,避免无效或副作用大的治疗。
我想这周末去做,需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。我们的服务顾问需要为您协调采样点的具体时间,并准备相关的检测申请单等文件,以确保流程顺畅。

注意事项

  • 检测前可正常饮食饮水,但避免高脂饮食,具体请遵从采样机构指导。
  • 采样前无需停药,但请告知顾问您正在使用的所有药物。
  • 请务必携带有效的身份证明文件(如身份证)前往采样点。
  • 女性朋友请尽量避开月经期进行采样,以获得更稳定的基础指标。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部揉搓,防止淤青。
  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持社会医疗保险报销。
  • 报告出具后,建议安排时间与专业人员沟通,以充分理解报告内容。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要资料。

用户评价 (61条,均分4.4)

武** 已验证 甲状腺结节

抽血后大概一周,我就有点坐不住了,总想问问进度。客服每次都能快速响应,即使结果还没出来,也会告诉我大概进行到哪个环节了(比如样本已到实验室、正在上机检测等),这种透明度让我这个急性子感觉好多了。

机构回复

理解您等待结果的迫切心情。提供透明的流程信息是我们应做的,能有效缓解您的焦虑我们也很开心。感谢您对我们响应速度的认可!

2026-03-1661人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

预约上门采血的系统很智能,可以自己选时间段,还能看到护士的资质简介和用户评价,跟打车软件似的,这种透明化让我感觉很踏实。

机构回复

很高兴您喜欢我们的预约系统设计。我们希望通过技术手段,将服务过程透明化,让用户拥有更多的知情权和选择权。

2026-03-1020人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

帮妈妈做的检测,她人在外地,采样盒寄送和回收指导都很清晰。售后客服甚至提醒了我们当地合作医院的名单,方便我们后续拿报告去就诊。这种跨地域的服务衔接做得不错,省了我们很多事。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于为全国用户提供标准化的高品质服务,其中就包括异地检测的便利性和与当地医疗资源的对接支持。祝阿姨一切顺利!

2026-03-1366人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。

机构回复

完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。

2026-03-0324人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。

机构回复

听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!

2026-02-1844人觉得有用
罗** 已验证 胃癌家属

我阿姨卵巢癌晚期,行动不便,是护士上门采血的。我本来担心陌生人上门不安全,但护士全程穿着带机构logo的制服,出示了电子工单和二维码让我们核对,采完样当场封存并给我们回执单。流程规范,感觉信息没经手多余的人。

机构回复

感谢您的反馈。我们的上门服务团队均经过严格培训和授权,采用电子化闭环工单,确保采样过程可追溯且信息零滞留,保障信息在最小范围内流动。

2026-02-2537人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

体检发现甲状腺结节4A级,虽然医生说大概率良性,但我想彻底排查一下遗传风险。这个检测包含了甲状腺癌相关基因,就做了。结果没发现致病突变,让我在决定是否手术时多了几分从容。整个服务体验很好,咨询顾问解答专业又耐心。

机构回复

感谢您的反馈。在面临手术决策时,全面的基因信息能提供重要的参考依据。很高兴我们的服务能帮助您更从容地做出选择。祝您后续一切顺利!

2024-11-1619人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。

机构回复

能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。

2026-03-0150人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

报告PDF做得挺精美的,但文件太大了,下载和打开有点慢,手机上看不方便。建议能不能做个手机适配的网页版报告,或者把文件优化一下。当然,报告内容本身我是满意的,找到了罕见的突变点。

机构回复

感谢您的反馈与好评。关于报告文件的便捷性,我们已记录并会与技术部门讨论优化方案,如提供压缩版或适配移动端的视图。感谢您的宝贵意见!

2025-05-169人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

我是一名肝癌患者的家属,同时给妈妈做了这个筛查。客服了解到我家有两个患者的情况后,主动协调让两位的报告一起解读,专家还分析了家族关联性的可能,给了综合建议。这种定制化的售后服务太贴心了。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的家庭健康情况,我们理应提供更具整体性的分析和支持。能为您家庭分担些许忧虑,是我们服务的意义所在。

2024-06-2229人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

卵巢癌术后复查。服务挺好,就是价格确实偏高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想能一次性查这么多基因,避免反复检查,也能接受。采血过程很体贴,护士知道我是病人,动作特别轻柔。

机构回复

我们完全理解您的感受。目前这类高端检测暂未纳入医保,我们也在积极推动相关进程。我们会持续优化成本,并探索分期支付等方案,减轻用户负担。感谢您的选择!

2025-03-2221人觉得有用
秦** 已验证 胃癌家属

检测前最担心看不懂报告。结果发现,报告对每个专业术语都有简短的名词解释悬浮窗(鼠标放上去就显示),比如“等位基因频率”、“体细胞突变”这些,不用来回翻附录,这个设计太人性化了,自学了不少知识。

机构回复

您提到的这个小功能是我们为了提升阅读体验特意开发的。能让您在阅读中轻松理解专业概念,我们感到非常高兴。

2025-01-3061人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

婆婆确诊卵巢癌,医生说要先做基因检测再定方案。我们很着急,怕耽误治疗。咨询了好几家,这家流程讲得最清楚,而且可以加急。加急后一周内就拿到了报告,基因突变信息很明确,直接指导了后续的靶向治疗选择。现在治疗已经开始了,全家都感觉走对了第一步。

机构回复

时间对于肿瘤治疗至关重要,我们能理解您焦急的心情。很高兴我们的加急服务和清晰报告能及时为治疗决策提供支持。祝愿您的婆婆治疗顺利,早日康复!

2024-11-2360人觉得有用
田** 已验证 化疗前检测

对检测和保密本身很满意。但后续客服推荐了他们的健康顾问服务,虽然明确说了不需要,还是收到了几次邮件推广。希望能在营销和隐私保护之间划清界限,尊重用户不想被过多打扰的意愿。

机构回复

十分抱歉给您带来了不佳的体验,这确实是我们需要改进的地方。我们已严令禁止客服在用户明确拒绝后进行任何形式的主动营销推广。您的反馈已转达至相关部门严肃整改。

2026-01-169人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

从抽血到出报告,流程都很顺畅。唯一小遗憾的是,在线查询报告进度的提示可以更频繁些,中间几天没消息有点着急。不过报告出来后,解读老师的专业度完全弥补了这点,把用药建议和临床实验机会都讲清楚了。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。关于报告进度提醒,我们已着手优化系统,未来将通过更多节点推送提升体验。很高兴最终的报告解读服务能让您满意!

2024-09-2262人觉得有用

共 61 条评价,第 1/5 页

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